A colangite biliar primária (CBP) é uma doença autoimune crônica que afeta os ductos biliares no fígado. Nessa condição, o sistema imunológico do corpo ataca e destrói progressivamente os ductos biliares, causando inflamação, cicatrizes e obstrução. A CBP é mais comum em mulheres e geralmente é diagnosticada em pessoas com idade entre 40 e 60 anos.
Sintomas e Diagnóstico
Os sintomas iniciais da CBP podem ser sutis ou até mesmo ausentes, mas à medida que a doença progride, podem surgir sintomas como fadiga, coceira intensa, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), dor abdominal no lado superior direito e depósitos de colesterol nas pálpebras (xantelasmas). Em estágios avançados, a CBP pode levar à cirrose hepática e insuficiência hepática.
O diagnóstico da CBP é baseado em exames de sangue que detectam anticorpos específicos e alterações nos níveis de enzimas hepáticas. A confirmação do diagnóstico é obtida por meio exame de sangue (Anti-Mitocôndria) ou de uma biópsia hepática.
Tratamento da Colangite Biliar Primária
O objetivo do tratamento da CBP é retardar a progressão da doença, aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso é geralmente feito com o uso de medicamentos como ácido ursodesoxicólico, que ajudam a reduzir a inflamação e a proteger os ductos biliares.
A CBP requer monitoramento regular da função hepática e acompanhamento médico contínuo. É importante consultar um médico especializado em doenças hepáticas para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para a colangite biliar primária. Com tratamento adequado e cuidados contínuos, é possível gerenciar a CBP e manter uma boa qualidade de vida.
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